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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Xevudy 500 mg, Solution à Diluer Pour Perfusion

SotrovimabGlaxosmithkline Trading Services (Irlande)

Liste restreinte
Surveillance renforcée
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
solution à diluer pour perfusion
Dosage
500 mg
Conditionnement
1 flacon(s) en verre de 8 ml
Titulaire AMM
Glaxosmithkline Trading Services (Irlande)
Code CIS
62519824
Nom commercial (BDPM)XEVUDY 500 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
1 flacon(s) en verre de 8 ml3400955086451

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SASOTROVIMAB500 mgsolution

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament soumis à surveillance renforcée. Respectez strictement la prescription et la notice.

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-19709 · 20220518 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par XEVUDY (sotrovimab) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-19709 · 20220518 · ASMR III

    Page HAS associée

    XEVUDY (sotrovimab) apporte en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et ayant un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.