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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Truxima 500 mg, Solution à Diluer Pour Perfusion

RituximabCelltrion Healthcare Hungary (Hongrie)

Liste restreinte
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
solution à diluer pour perfusion
Dosage
500 mg
Conditionnement
1 flacon(s) en verre de 50 ml
Titulaire AMM
Celltrion Healthcare Hungary (Hongrie)
Code ATC
L01FA01
Code CIS
64102473
Nom commercial (BDPM)TRUXIMA 500 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
1 flacon(s) en verre de 50 ml3400930083031

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SARITUXIMAB500 mgsolution

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion

ATC référence MITM : L01FA01

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-16096 · 20170419 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par TRUXIMA 500 mg, solution à diluer pour perfusion est important dans l’ensemble des indications de l’AMM.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-16096 · 20170419 · ASMR V

    Page HAS associée

    En tant que médicament biosimilaire, TRUXIMA 500 mg n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à son médicament biologique de référence, MABTHERA 500 mg, solution à diluer pour perfusion.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.