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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Litfulo 50 mg, Gélule
Tosylate de ritlécitinibPfizer Europe Ma Eeig (Belgique)
Prix indicatif
971,74 €
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
SS 30 %Identité (BDPM)
- Forme galénique
- gélule
- Conditionnement
- plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
- Titulaire AMM
- Pfizer Europe Ma Eeig (Belgique)
- Code CIS
- 62624259
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s) | 3400930279724 | 30 % | 971,74 € |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | TOSYLATE DE RITLÉCITINIB | — | gélule |
| FT | RITLÉCITINIB | 50 mg | gélule |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament soumis à surveillance renforcée. Respectez strictement la prescription et la notice.
Documents et avis HAS (liens officiels)
Pages Commission de transparence
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-20588 · 20240327 · Modéré
Le service médical rendu par LITFULO 50 mg (ritlécitinib), gélule, est modéré dans l’indication de l’AMM.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-20588 · 20240327 · ASMR IV
LITFULO 50 mg (ritlécitinib), gélule apporte une amélioration mineure du service médical rendu (ASMR IV) : • au même titre qu’OLUMIANT (baricitinib), dans la stratégie de prise en charge de la pelade sévère chez l’adulte, • dans la stratégie de prise en charge de la pelade sévère de l’adolescent âgés de 12 ans et plus.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.