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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Kengrexal 50 mg, Poudre Pour Solution à Diluer Pour Solution Injectable/Pour Perfusion

Cangrélor tétrasodiqueChiesi Farmaceutici

Liste restreinte
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Identité (BDPM)

Forme galénique
poudre pour injection ou pour perfusion
Dosage
55,6 mg
Conditionnement
10 flacon(s) en verre
Titulaire AMM
Chiesi Farmaceutici
Code CIS
63207425
Nom commercial (BDPM)KENGREXAL 50 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
10 flacon(s) en verre3400955011927

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SACANGRÉLOR TÉTRASODIQUE55,6 mgpoudre
FTCANGRÉLOR50 mgpoudre

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-14841 · 20160316 · Faible

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par KENGREXAL est faible, uniquement chez les patients qui doivent bénéficier d’une angioplastie en urgence et pour qui l’administration orale d’un inhibiteur des récepteurs P2Y12 n’est pas faisable (patients qui ne peuvent avaler ou dont l’absorption digestive est fortement altérée).

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-14841 · 20160316 · ASMR V

    Page HAS associée

    Compte tenu : • du bénéfice modeste, uniquement observé dans l’étude PHOENIX, apporté par la stratégie cangrélor + clopidogrel + AAS en termes de réduction de la morbidité (efficacité sur les thromboses de stent) par rapport à l’association clopidogrel + AAS, • des réserves émises quant à la démonstration et à la pertinence de ce bénéfice, • du risque hémorragique plus important avec le cangrélor, et notamment du sur-risque d’hémorragies intracrâniennes suggéré par les études, la Commission considère que KENGREXAL, antagonistes du récepteur P2Y12 administré par voie intraveineuse, en association à l’aspirine, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’association clopidogrel per os et aspirine dans la prise en charge des patients devant bénéficier d’une angioplastie et ne pouvant pas recevoir un antagoniste du récepteur P2Y12 par voie orale.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

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