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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)
Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.
Idefirix 11 mg, Poudre Pour Solution à Diluer Pour Perfusion
ImlifidaseHansa Biopharma (Suede)
Identité (BDPM)
- Forme galénique
- poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Dosage
- 11 mg
- Conditionnement
- 1 flacon(s) en verre
- Titulaire AMM
- Hansa Biopharma (Suede)
- Code CIS
- 66170619
Présentations (BDPM)
| Libellé | CIP | Remb. SS | Prix hôpital (indic.) |
|---|---|---|---|
| 1 flacon(s) en verre | 3400955082354 | — | — |
| 2 flacon(s) en verre | 3400955082361 | — | — |
Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.
Composition (BDPM)
| Nature | Substance | Dosage | Forme (extrait) |
|---|---|---|---|
| SA | IMLIFIDASE | 11 mg | poudre |
Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.
Posologie et utilisation
Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.
Médicament soumis à surveillance renforcée. Respectez strictement la prescription et la notice.
Documents et avis HAS (liens officiels)
Pages Commission de transparence
Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.
Avis SMR (extrait BDPM)
CT-19602 · 20220330 · Important
Le service médical rendu par IDEFIRIX (imlifidase) est important dans l’indication de l’AMM.
Avis ASMR (extrait BDPM)
CT-19602 · 20220330 · ASMR III
IDEFIRIX (imlifidase) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique de désensibilisation des patients adultes hyperimmunisés en attente d’une transplantation rénale ayant un crossmatch positif pour les antigènes d’un greffon disponible de donneur décédé et ayant une probabilité faible d’être transplantés dans le cadre du système de répartition (et d’attribution) des greffons en vigueur, y compris dans le cadre des priorités et/ou programmes destinés aux patients hyperimmunisés.
Source : exports BDPM / HAS.
Interactions
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