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Fiche niveau A — données officielles (BDPM / ANSM)

Cette page agrège les informations publiques sur la spécialité (identité, listes, liens vers la notice et le RCP). Elle ne remplace pas une monographie médicale rédigée. Pour le détail clinique, ouvrez la fiche ANSM et les documents officiels.

Diacomit 250 mg, Poudre Pour Suspension Buvable En Sachet

StiripentolBiocodex

Sur ordonnance
Remboursé65 %
Génériques disponibles
Date de revue indisponible
BDPM 12 avr. 2026

Prix indicatif

174,86 €

60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

SS65 %

Identité (BDPM)

Forme galénique
poudre pour suspension buvable
Dosage
250 mg
Conditionnement
60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène
Titulaire AMM
Biocodex
Code ATC
N03AX17
Code CIS
61501691
Nom commercial (BDPM)DIACOMIT 250 mg

Présentations (BDPM)

LibelléCIPRemb. SSPrix hôpital (indic.)
60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène340093783296065 %174,86 €

Données issues de la base publique des médicaments (présentations actives). Tarifs indicatifs ; consulter votre pharmacie pour le prix réel.

Composition (BDPM)

NatureSubstanceDosageForme (extrait)
SASTIRIPENTOL250 mgpoudre

Source ANSM / export COMPO. Pour le détail complet, se reporter à la notice et au RCP.

Posologie et utilisation

Reportez-vous à la notice et à votre professionnel de santé pour la posologie.

Médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM)

DIACOMIT 250 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

ATC référence MITM : N03AX17

Fiche ANSM

Documents et avis HAS (liens officiels)

Pages Commission de transparence

Les extraits ci-dessous reprennent le texte publié en open data BDPM (SMR / ASMR), sans interprétation. Pour toute décision de soins, se référer aux documents HAS complets et à votre professionnel de santé.

Avis SMR (extrait BDPM)

  • CT-16193 · 20170719 · Important

    Page HAS associée

    Le service médical rendu par DIACOMIT reste important dans l’indication de l’AMM.

Avis ASMR (extrait BDPM)

  • CT-4347 · 20070606 · ASMR III

    Page HAS associée

    DIACOMIT apporte une amélioration du service médical rendu modérée (niveau III) dans la prise en charge des patients atteints d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson lorsque l'association du valproate de sodium-clobazam ne permet pas un contrôle satisfaisant.

Source : exports BDPM / HAS.

Interactions

Information non disponible dans notre base pour cette fiche — demandez l'avis de votre pharmacien ou médecin. Consultez aussi la notice et la méthodologie.